Responsable de validation (H/F), COUTANCES (50), CDI
Nous recherchons un Responsable (H/F) de validation de nettoyage et stérilisation, au sein d'une industrie pharmaceutique renommée.

En lien avec le Responsable validation métrologie, vous aurez pour mission de :
- Déployer les stratégies de validation de nettoyage et de stérilisation en accord avec les objectifs du site, et de la réglementation (veille réglementaire ; mise à jour des tableaux de groupage pour les validations de nettoyage ; rédaction des documents incombant à l'activité du service ; réaliser et/ou vérifier les analyses de risques permettant de définir les étapes et tests de validation ; planifier et coordonner, avec les différents services impliqués, l'organisation des tests, leur réalisation ainsi que la rédaction des rapports associé ; rédiger et/ou évaluer les déviations et suivre leur traitement).
- Piloter les indicateurs de suivi et préparer les audits clients et réglementaires, y participer activement et assurer le suivi des actions.
- Gérer et manager l'équipe de validation de nettoyage et stérilisation au quotidien.

Les caractéristiques du poste :
- CDI temps plein.
- Horaires de travail en journée, du lundi au vendredi.
- Statut cadre (forfait 218 jours).
- Rémunération à partir de 30K euros brut annuel, hors avantages.
- Avantages : Titre restaurants ; Indemnité de transport ; mutuelle / prévoyance ; CET ; Plan Epargne Groupe ; PER Collectif ; participation et intéressement ; primes annuelles (vacances d'été, fin d'année ; avantages CSEE (chèques vacances, chèques cadeaux, réductions diverses, etc.) ; association sportive, crèche.

Si ce poste est fait pour vous, n'hésitez pas à postuler !

CRIT COUTANCES

1 Rue Tourville

50200 - COUTANCES

02 33 19 48 01

  • BTP
  • Généraliste (BTP-Industrie-Tertiaire)
/

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  • CDI
  • Temps plein
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  • entre 30000 € et 40000 € / an

à propos de l’entreprise

Besoin de conseils pour explorer de nouvelles opportunités ? Faites confiance à Crit !

Nous sommes bien plus qu'une agence d'intérim : toujours à vos côtés pour vous accompagner dans votre projet professionnel, en vous proposant des missions en CDI, CDD, CDI Intérimaire ou Intérim dans des domaines très variés.

Partout en France, nos clients, entreprises et organisations partenaires, comptent sur nous pour trouver les talents dont ils ont besoin.

Description du poste

Nous recherchons un Responsable (H/F) de validation de nettoyage et stérilisation, au sein d'une industrie pharmaceutique renommée.

En lien avec le Responsable validation métrologie, vous aurez pour mission de :
- Déployer les stratégies de validation de nettoyage et de stérilisation en accord avec les objectifs du site, et de la réglementation (veille réglementaire ; mise à jour des tableaux de groupage pour les validations de nettoyage ; rédaction des documents incombant à l'activité du service ; réaliser et/ou vérifier les analyses de risques permettant de définir les étapes et tests de validation ; planifier et coordonner, avec les différents services impliqués, l'organisation des tests, leur réalisation ainsi que la rédaction des rapports associé ; rédiger et/ou évaluer les déviations et suivre leur traitement).
- Piloter les indicateurs de suivi et préparer les audits clients et réglementaires, y participer activement et assurer le suivi des actions.
- Gérer et manager l'équipe de validation de nettoyage et stérilisation au quotidien.

Les caractéristiques du poste :
- CDI temps plein.
- Horaires de travail en journée, du lundi au vendredi.
- Statut cadre (forfait 218 jours).
- Rémunération à partir de 30K euros brut annuel, hors avantages.
- Avantages : Titre restaurants ; Indemnité de transport ; mutuelle / prévoyance ; CET ; Plan Epargne Groupe ; PER Collectif ; participation et intéressement ; primes annuelles (vacances d'été, fin d'année ; avantages CSEE (chèques vacances, chèques cadeaux, réductions diverses, etc.) ; association sportive, crèche.

Si ce poste est fait pour vous, n'hésitez pas à postuler !

Pour ce poste, nous recherchons un(e) candidat(e) titulaire d'un BAC+5 dans le domaine de la chimie ou en production pharmaceutique.
Vous avez de bonnes connaissances du secteur industriel pharmaceutique (des équipements et des process), des BPF, cGMP et de la norme ISO 13485.
Un niveau d'anglais intermédiaire (lu, écrit, parlé) est demandé.

informations supplémentaires

  • 2 à 5 ans

Mots clés

industrie pharma